Мозолистое тело в головном мозге: строение и функции комиссуры

Содержание

1. Функции2. Агенезия3. Гипоплазия
7602

Центральная нервная система человека – это очень сложный механизм, который четко отлажен и в норме функционирует без перебоев. За все процессы в организме отвечает головной мозг. Он постоянно принимает, информацию в виде нервных импульсов, обрабатывает ее и посылает клеткам. Этот орган имеет особое строение и делится на несколько отделов: продолговатый мозг, мозжечок, мост, большие полушария, промежуточный, задний и средний мозг, мозолистое тело, гипофиз и гипоталамус. Это далеко не все отделы головного мозга.

Физиологически большие полушария должны быть соединены. Этому способствуют 3 спайки. Самая большая из них – большая комиссура мозга или мозолистое тело.

Большая комиссура – одна из структур головного мозга, которая состоит более чем из 250 миллионов отростков нервных клеток. Главная и, можно сказать, единственная функция большой комиссуры – соединять два полушария между собой.

Мозолистое тело головного мозга имеет продолговатую вытянутую кпереди форму и достигает 6–9 см в продольном сечении, и от 2 до 4 см в поперечном. Расположено оно в продольной щели большого мозга.Этот орган делится на несколько отделов:

  1. Тело или ствол представляет собой вытянутую часть, находящуюся посередине.
  2. Валик – утолщение задней части.
  3. Колено – дугообразная изогнутая части спереди.
  4. Клюв – утонченная крайняя часть колена.
  5. Тонкая ростральная пластинка - слой нервных клеток, переходящий в клюв.
  6. Концевая пластинка – крайняя часть ростральной пластинки.

Так же, как и большие полушария, мозолистое тело головного мозга покрыто тонким слоем серого вещества. Оно формирует симметрично по 2 маленькие борозды. Если рассматривать головной мозг на срединном продольном срезе, отмечается лучистое расхождение белесых волокон в полушариях. Стоит отметить, что на медиальной (внутренней) поверхности полушарий чуть выше верхнего края мозолистого тела проходит борозда мозолистого тела, которая, продолжаясь спереди и книзу, входит задним концом в глубокую борозду гиппокампа. Нижняя часть большой комиссуры мозга приближена к стволу.

Функции

Значение мозолистого тела долгое время оставалось загадкой для ученых, и лишь в середине ХХ века в ходе экспериментов на животных было внесено немного ясности о его строении и функциях. Позже в своих исследованиях эпилепсии доктор Сперри выяснил, что после оперативного вмешательства по разделению нервных волокон, находящихся между полушариями, приступы эпилепсии прекращаются. Однако в ходе исследований его команда пришла к выводу, что подобная операция меняет личностные характеристики индивида и его базисные навыки.

Яркие примеры: пациенты на ощупь узнавали предметы, но не могли произносить их названия вслух, или будучи абсолютными правшами после оперативного вмешательства были не в состоянии нарисовать этой рукой элементарные фигуры. Можно утверждать, что именно данный эксперимент явился отправной точкой в изучении функций больших полушарий.

Большой комиссуре мозга присвоены следующие функциональные особенности:

  1. Благодаря этой структуре происходит передача собранной информации из одного полушария в корковые и подкорковые структуры другого, что обеспечивает адекватный и своевременный ответ.
  2. При полном пересечении мозолистого тела оба полушария являются совершенно изолированными друг от друга, при этом сознание полностью сохраняется.

В последние годы невропатологи разных стран обратили внимание на анатомические особенности комиссуры мозга у различных людей.

Группа ученых провела анализ снимков магнитно-резонансной томографии средней возрастной группы мужчин и женщин без видимой органической патологии головного мозга. На основе этого исследования они выделили 4 анатомические типа большой комиссуры мозга.

  1. Комиссура с приподнятой средней частью ствола и открытым книзу углом, при этом очертания колена, ствола и валика округлые.
  2. Мозолистое тело имеет открытый кверху и кпереди угол между коленом и передним краем ствола.
  3. Мозолистое тело с открытым кверху и кзади углом между валиком и задним краем ствола.
  4. Ровная четкая дуга между коленом, стволом и валиком мозолистого тела.

По результатам исследования анатомического строения нельзя говорить о возрастной или половой принадлежности какого-либо анатомического варианта из-за малых масштабов исследования. Стоит также отметить, что нельзя говорить и о связи между строением мозолистого тела и анатомическими особенностями борозды мозолистого тела.

Агенезия

Агенезию мозолистого тела принято относить к генетически приобретенным заболеваниям, которое характеризуется отсутствием, редуцированием (усечением) или другими анатомическими аномалиями строения мозолистого тела.

В литературе описаны случаи агенезии большой комиссуры мозга, когда ствол мозолистого тела представлен в виде единичных не очень широких и длинных перешейков. Сводные столбы практически прозрачны. По официальным данным, такой диагноз устанавливают у 1 младенца из 2000.

Патология развивается на 12-14 неделе внутриутробного развития плода в период формирования и развития нервных волокон и их соединений.

Врачи не могут объяснить все особенности патогенеза заболевания, однако отмечается наследственный фактор.

Симптомы, характеризующие адгезию большой комиссуры мозга:

  1. Микроцефалия (уменьшение размеров мозга вместе с уменьшением черепа).
  2. Нарушение зрения и слуха.
  3. Кисты или опухоли на томограмме.
  4. Нарушение полового развития (опережают сверстников).
  5. Значительное отставание в психоэмоциональной сфере.
  6. Нарушения в строении спинного мозга.
  7. Новообразования в пищеварительной системе.
  8. Часто возникают липомы.
  9. Синдром Айкарди.

Заболевание, как правило, проявляет себя в течение первых двух лет жизни ребенка.

Синдром Айкарди – генетическое заболевание. В мире известно не более 500 случаев.

Характерными особенностями патологии являются:

  • агенезия мозолистого тела головного мозга;
  • специфические лакунарные изменения на глазном дне;
  • раннее развитие эпилептоидных состояний, резистентных к противосудорожной терапии;
  • лицевой дизморфизм;
  • изменения на ЭЭГ;
  • значительное отставание в психомоторном развитии, нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта.

Гипоплазия

Часто встречается гипоплазия большой комиссуры мозга. Заболевание характеризуется недоразвитостью нервных тканей и мозолистого тела в целом. Такие сбои происходят внутриутробно. Достоверно этиология (причина) заболевания не выяснена.

Хотя заболевание врожденное, оно поддается коррекции. Чем раньше начать лечение, тем больших результатов можно достичь. Терапия заключается в регулярном выполнении комплексов упражнений для развития и укрепления связей между двумя полушариями головного мозга, специально разработанных невропатологами и психологами. В последние годы метод усовершенствован: к физическим упражнениям добавлена информационно-волновая стимуляция мозга.

Оцените эту статью:
Всего голосов: 152
4 152

Комментарии (0)

    Расшифруйте диагноз – рассеянный склероз?

    15 февраль 2017

    Здравствуйте!

    Год назад у сестры начались такие симптомы, как большая слабость, даже из р...

    Диагноз НЦА, ВСД по гипотоническому типу

    13 февраль 2017

    Здравствуйте! Мне 35 лет. Долго мучают головные боли. Врачи ставят диагноз НЦА, ВСД по гипотоническо...