Вы здесь:

Это серьезно? Можно вылечить и как?

20 ноября 2018, 09:46

Сабина спрашивает:

Head Программы сканирования: T2, T1, FLAIR На серии томограмм получены суб- и супратенториальные образования головного мозга. Глазницы без особенностей. Зрительные нервы не утолщены, симметричны. Селлярная область без дополнительных образований. Гипофиз не увеличен, структура не изменена. Параселлярные структуры не изменены, Ба- зальные цистерны, симметричны, расширены. Внутренние слуховые каналы симметричны, не расширены. Сильвиевы щели симметричны, расширены. В белом веществе головного мозга перивентрикулярно на уровне обеих теменной долей определяются участки повышения MR-сигнала в последовательности 12 и Flair и низкий сигнал в последовательности Т1, с наличием на уровне левой лобной доли очаг повышения MR-сигнала в последовательности T2 и Flair, 4 мм в диаметре. Срединные структуры не смещены. Боло- Вые желудочки мозга не расширены, симметричны. Третий и четвертый желудочки не изменены. Границы- вертебральная область без особенностей. Остеолитических деструктивных изменений костей свода, зо- основания, лицевого скелета черепа не выявлено. Заключение: MR-картина поражения глубинного белого вещества головного мозга с преимущественным поражением на уровне обеих теменной долей (лейкодистрофия) Рекомендовано: Консультация невролога, МРТ контроль в динамике.

Отвечает врач Погребной Станислав Леонидович

В вашем случае нужна очная консультация и осмотр невролога. МРТ само по себе не является диагнозом. Именно невролог и должен разобраться в причине возникновения лейкодистрофии.

Уважаемые посетители! Обращаем Ваше внимание, что ответы врача носят исключительно информационный характер и ни в коем случае не заменяют очное посещение врача. Не занимайтесь самолечением. При первых признаках заболевания обращайтесь к врачу.

У вас есть свой вопрос врачу?

Задайте свой вопрос